Les monographies contiennentles substances pharmacologiques d'origine naturelle, semi-synthétique ou synthétique. Ce chapitre est axé sur la pharmacologie des pharmacopées. Dans les pharmacopées des différents pays, les informations pharmacologiques contenues dans les monographies peuvent varier de manière significative en fonction de la phase de recherche et de développement atteinte par un composé chimique. Le nombre de tests pharmacologiques décrits varie également d'un pays à l'autre, de même que leur qualité et leur quantité. Malgré cette variabilité, il existe plusieurs actions pharmacologiques qui apparaissent de manière répétée dans diverses pharmacopées utilisant des méthodes de test spécifiques qui ont été adoptées depuis l'Antiquité pour l'évaluation thérapeutique générale, notamment la létalité, le potentiel irritant, l'effet hypnotique et l'analgésie.
Dans les premières pharmacopées telles que la pharmacopée Codex Vindobonensis (Autriche, vers 900), l'évaluation pharmacologique d'une substance était basée sur des preuves empiriques et l'expérience clinique. La pharmacopée servait de recueil d'informations sur l'utilisation des plantes médicinales et des produits naturels dans le traitement des maladies. Avec l'avènement de la synthèse chimique, la pharmacologie a commencé à être fondée sur des principes scientifiques. La première pharmacopée décrivant les propriétés pharmacologiques des substances synthétiques a été la United States Pharmacopeia (USP) publiée en 1820. L'édition actuelle de l'USP contient des informations sur plus de 4 000 substances médicamenteuses
La pharmacologie des pharmacopées a beaucoup évolué depuis les premiers temps, mais une chose est restée constante : la nécessité de disposer d'informations fiables et précises surpropriétés pharmacologiques pour les monographies de pharmacopées. Il y a plusieurs raisons à cela, notamment la pharmacovigilance (la pharmacologie des pharmacopées), la pharmacognosie et les obligations en matière de réglementation des medicaments continuer à lire
Les informations pharmacologiques contenues dans les pharmacopées sont utilisées pour surveiller les effets indésirables ou le manque d'efficacité d'un produit commercialisé pendant sa durée de vie, ainsi que l'atteinte potentielle à la sécurité des patients avant l'autorisation de mise sur le marché. Dans la plupart des pays, les monographies des pharmacopées doivent être évaluées par l'autorité nationale responsable de la réglementation des médicaments avant qu'une nouvelle substance pharmaceutique puisse être commercialisée. Cette évaluation comprend un examen complet de toutes les données pharmacologiques disponibles sur la substance pharmaceutique, y compris celles figurant dans les monographies des pharmacopées. Par la suite, une méta-analysedes données pharmacologiques issues des pharmacopées peuvent également être utilisées pour suivre dans le temps les profils pharmacologiques des produits commercialisés, notamment en cas de changement de matière première pour les principes pharmaceutiques actifs ou de modification de leur formulation.
La section de pharmacologie est divisée en sections de pharmacologie générale et de pharmacognosie.
La pharmacologie générale est subdivisée en :
- pharmacodynamie
- pharmacocinétique
- toxicologie
Pharmacogénomique
- les listes de médicaments autorisés ayant des activités pharmacodynamiques (c'est-à-dire qui agissent sur le système d'abaissement de la pression artérielle, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, etc.) sont incluses ici. ). Cette liste permet de trouver plus facilement les monographies pertinentes lors de la recherche d'un agent dans le domaine thérapeutique concerné.